"Надлежащее обращение с биообразцами для проведения фармакокинетических исследований"

GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Надлежащее обращение с биообразцами для проведения фармакокинетических исследований».

Целевая аудитория: контрактно-исследовательские организации, представители клинических центров, компаний-разработчиков.
Обучающий курс позволит вам узнать:
  1. Как качество биообразцов влияет на результаты исследования фармакокинетики или биоэквивалентности.
  2. Какие ошибки возникают на стадии планирования исследования, в клинических центрах и в процессе транспортировки биообразцов, и в чём их фатальность.
  3. Как снизить риски, связанные с качеством биообразцов, при проведении исследований.
Курс читает директор исследовательского центра ООО "ЦФА", кандидат фармацевтических наук Комаров Тимофей Николаевич, а также сотрудники исследовательского центра.
Обучающий курс основан на реальной практике ООО "ЦФА".

FAQ
Длительность обучения
Обучение построено по принципу адаптивного семинара, поэтому длительность каждой из лекций, уровень сложности (базовый или продвинутый) и тематические акценты определяется исходя из потребностей аудитории.
Формат обучения
Обучающее мероприятие проводится очно на базе Вашего предприятия по запросу, либо дистанционно на онлайн-платформе.
Сертификат
По окончании семинара проводится тестирование слушателей и выдача сертификатов участника.

Посмотреть все программы обучения