С 01.04.2019 г. ООО "ЦФА" является учредителем и издателем научно-производственного журнала "Разработка и регистрация лекарственных средств" (Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77 - 75437 от 01.04.2019 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций).

Научно-производственный рецензируемый журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» - актуальное бесплатное прикладное издание и информационный портал для специалистов, задействованных в сфере обращения лекарственных средств.

Издание включено в международную научную базу цитирования Scopus (Q3)

Перейти к журналу

Журнал предназначен для фармацевтических предприятий-производителей и их сотрудников из отделов разработки, контроля качества, регистрации, производства и развития; сотрудников лабораторных центров, контрактно-исследовательских организаций, научных и образовательных учреждений.

Включен в Перечень рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук с 2015 года.

Включен в Перечень научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные результаты исследований в рамках диссертаций по фармацевтическим наукам, представляемых к защите в диссертационных советах РУДН (от 01.10.2018 г.)

1.2

2023CiteScore

43-й процентиль

РРЛС

Второй раздел

Посвящен фармацевтической технологии, рассматривает научные и практические направления от разработки и производства исходных фармацевтических ингредиентов, технологий и оборудования – до создания стандартных и терапевтически эффективных лекарственных препаратов.

Посвящен поиску и разработке новых лекарственных средств.

Первый раздел

Описывает аналитические методики контроля качества.

Третий раздел

Четвертый раздел

Посвящен подходам к оценке эффективности и безопасности лекарственных средства, проведению доклинических и клинических исследований.

Рассматриваются вопросы валидации методик, подготовки регистрационного досье, жизненный цикл лекарственного препарата в GxP окружении.

Пятый раздел

Основные пять тематических разделов журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» включают цикл развития лекарственного средства от его создания до получения регистрационного удостоверения:

Основные пять тематических разделов журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» включают цикл развития лекарственного средства от его создания до получения регистрационного удостоверения:

Первый раздел

Посвящен поиску и разработке новых лекарственных средств

Второй раздел

Посвящен фармацевтической технологии, рассматривает научные и практические направления от разработки и производства исходных фармацевтических ингредиентов, технологий и оборудования – до создания стандартных и терапевтически эффективных лекарственных препаратов.

Третий раздел

Описывает аналитические методики контроля качества.

Четвертый раздел

Посвящен подходам к оценке эффективности и безопасности лекарственных средства, проведению доклинических и клинических исследований.

Пятый раздел

Рассматриваются вопросы валидации методик, подготовки регистрационного досье, жизненный цикл лекарственного препарата в GxP окружении.