Разработка, валидация и применение хроматографических методик анализа в контроле качества ЛС»

GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Разработка, валидация и применение хроматографических методик анализа в контроле качества ЛС». Курс предназначен для сотрудников отделов разработки и контроля качества лекарственных средств, сотрудников НИИ и ВУЗов.

Слушатели предварительно могут прислать список интересующих их вопросов по теме семинара, которые обязательно будут рассмотрены. Обучение построено по принципу адаптивного семинара, поэтому уровень сложности (базовый или продвинутый), длительность каждой из лекций и тематические акценты определяется исходя из потребностей аудитории. Курс также подразумевает решение ситуационных задач и практических занятий. По окончании семинара проводится тестирование слушателей и выдача сертификатов участника.

Будут рассмотрены такие темы как:
- ВЭЖХ: от теории к практике
- управление оборудованием для ВЭЖХ
- этапы разработки ВЭЖХ методик анализа лекарственных препаратов с учетом правил ICH. Пути повышения эффективности и ускорения процесса разработки
- основные недочеты ВЭЖХ-методик в НД на выпускаемые лекарственные препараты
- решение проблем, возникающих при разработке методик, ответы на вопросы

Курс читают:

• Химик-эксперт ГБУЗ ГКБ им. И.В. Давыдовского

кандидат химических наук
Родина Татьяна Александровна
- практическая работа в области разработки методик ВЭЖХ и ВЭЖХ-МС на протяжении около 20 лет. Имеет богатый практический педагогический опыт, неоднократно проводила обучение по ВЭЖХ для фармпредприятий стран СНГ и ЕАЭС

• сотрудники "ЦФА" (руководители направлений)