GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс для предприятий «Тест «Растворение» и ТСКР в разработке и регистрации лекарственных средств».
Курс предназначен для сотрудников отделов разработки, контроля качества, обеспечения качества, регистрации лекарственных средств. Слушатели предварительно могут прислать список интересующих их вопросов по теме семинара, которые обязательно будут рассмотрены. Обучение построено по принципу адаптивного семинара, поэтому длительность каждой из лекций, уровень сложности (базовый или продвинутый) и тематические акценты определяется исходя из потребностей аудитории. Курс также подразумевает решение ситуационных задач и практических занятий. По окончании семинара проводится тестирование слушателей и выдача сертификатов участника.

Курс читает генеральный директор ООО "ЦФА", доктор фармацевтических наук
Шохин Игорь Евгеньевич
Главный редактор научно-производственного журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств».
Бессменный председатель организационного комитета цикла конференций «Разработка и регистрация лекарственных средств».
Автор диссертационной работы «Методологические основы исследований эквивалентности in vitro и моделирования высвобождения лекарственных средств в ЖКТ».
Автор монографии «Тест «Растворение» в разработке и регистрации лекарственных средств».
Ведущий переводчик и научный редактор русского издания «Европейская Фармакопея».
Эксперт Российского научного фонда и научно-технологического совета.
Руководитель более 300 биоаналитических исследований (2011-2023 гг.).
Имеет более 200 научных публикаций, из них около 80 индексируется в международной базе данных Scopus.