«Исследования фармакокинетики и биоэквивалентности: от теории к практике»

GLP/ISO-9001-сертифицированная лаборатория «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» приглашает на обучающий курс «Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности: надлежащая и ненадлежащая практика».
В ПРОЦЕССЕ КУРСА ВЫ УЗНАЕТЕ:
  • Типы данных
    Генеральная совокупность и выборка. Описательная статистика (меры центральной тенденции, меры разброса). Построение коробчатой диаграммы. Проверка статистических гипотез.
    01
  • Основы фармакокинетики
    Классификация клинических исследований. Типы клинических исследований с точки зрения статистики. Гипотеза эквивалентности. Особенности дизайна клинического исследования (взгляд со стороны биостатистика). Формирование рандомизационного листа. Расчет размера выборки.
    02
  • Установку программного обеспечения R, пакетов для анализа данных, принципы их работы
    03
  • Как работать с действующей нормативной документацией
    Аспекты формирования фармакокинетического отчета в соответствии с нормативной документацией. Ответы на вопросы.
    04
Курс читает руководитель отдела биостатистики ООО «ЦФА» Наталья Багаева.
FAQ
Длительность обучения
Обучение построено по принципу адаптивного семинара, поэтому длительность каждой из лекций, уровень сложности (базовый или продвинутый) и тематические акценты определяются исходя из потребностей аудитории.
Формат обучения
Обучающие мероприятие проводится очно на базе Вашего предприятия по запросу либо дистанционно на онлайн-платформе.
Сертификат
По окончании семинара проводится тестирование слушателей и выдача сертификатов участника.

Стоимость обучения
39 900 рублей с человека или от 399 000 рублей для групп численностью от 10 человек.
Посмотреть все программы обучения